药品管理
u 目标:
对于需要电子监管的药品,WMS系统中进行标记,严格执行出入库扫码和上报,以保证药品流通安全
u 方式:
WMS系统中药品资料,记录是否电子监管
u 应用场景:
收货及出库复核过程中,根据电子监管属性,进行强制监管
监管码入库采集
u 目标:
药品采购入库、退货入库、调拨入库等环节,对药品包装的监管码进行严格的记录,并核对批号数量信息是否相符
u 方式:
入库收货环节,通过扫描枪或PDA扫码电子监管码,确认商品批号及数量
u 应用场景:
货物到达待验区后,收货单上提取上游单据,使用扫描枪扫描收货拖车上的药品包装箱的电子监管码,调用接口服务,返回商品资料信息(品名、批准文号、批号、效期、生产日期、包装级别,最小包装单位数量),根据返回信息自动填充收货单明细记录。
电子监管码识别,根据接口返回信息中的批准文号、通用名等信息自动更匹配系统的药品资料,如匹配不成功,则交给用户进行二次确认,确认完成后,系统对商品和监管码自动进行绑定,方便下次扫码自动识别。
收货时,可以根据上游企业校验来货途径是否合法。
收货完成时,校验收货数量不能超出上游数量。
收货完成后,调用接口服务,返回大包装下所有小包装的电子监管码,服务于后继出库自动识别。
监管码出库扫码
u 目标:
药品销售出库、退货出库、调拨出库等环节,对药品包装的监管码进行严格的记录,并核对批号数量信息是否相符
u 方式:
出库复核环节,通过扫描枪或PDA扫码电子监管码,核对商品批号及数量
u 应用场景:
使用扫描枪扫描药品包装盒的电子监管码,调用接口服务,返回商品资料信息(品名、批准文号、批号、效期、生产日期、包装级别,最小包装单位数量),根据返回信息自动填充出库单明细记录。
监管码上报
u 目标:
对于需要电子监管的药品的监管码明细,系统中实现实时或者定时上报
u 方式:
WMS系统中记录每张票据的出入库扫码记录,以及上报历史记录
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